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美国FDA寻求迅速授权新冠疫苗加强针
日期:2021-02-23 11:00 作者: 来源:华尔街日报中文网 相似文章:0条
           美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)周一表示,将迅速分析任何针对新冠病毒变种的疫苗加强针,如来自南非和英国的病毒变种,同时不要求对加强针的有效性进行进一步的大规模临床试验。 该机构向疫苗制造商发布了新的指南,寻求建立更快的程序来应对可能致使疫情恶化的病毒突变。FDA代理局长伍德科克(Janet Woodcock)在一份声明中表示,该机构正在寻求“有效的方法来调整研发中的或已获紧急使用授权的医疗产品,以应对新出现的病毒变种”。 FDA还公布了针对诊断试剂盒和单克隆抗体药物生产商的新指南,指导这些公司如何最恰当地调整产品,应对美国目前出现的病毒突变。...